Главная
История
Научные направления
Оборудование
Лаборатории
Администрация
Конференции
Диссертационный совет
Аспирантура
Контакты
Лаборатория функциональных материалов для органической электроники и фотоники Сотрудники
Ponomarenko

Зав. лаб., д.х.н., чл.-корр. РАН Пономаренко Сергей Анатольевич
тел. +7 (495) 332-58-79
e-mail: ponomarenko {at} ispm.ru

 

Основное научное направление Лаборатории функциональных материалов для органической электроники и фотоники связано с молекулярным дизайном и синтезом новых сопряженных органических и кремнийорганических структур, прежде всего на основе химии тиофена и кремния, обладающих высокой подвижностью носителей зарядов, эффективной люминесценцией, хорошей перерабатываемостью из растворов, окислительной и термической стабильностью и другими свойствами, необходимыми для создания лучших материалов и технологий для органической электроники и нанофотоники.
Органическая электроника – это современное междисциплинарное направление науки и технологии, связанное с созданием новых гибких электронных устройств, базовыми элементами которых являются органические тонкопленочные (полевые) транзисторы (ОТПТ), светоизлучающие диоды (ОСИД) и фотовольтаические ячейки. На их основе разрабатываются новые поколения гибких интегральных микросхем, сенсоров, диспеев, осветительных панелей, солнечных батарей, и т.д. Развитие органической электроники связывают с появлением новых областей ее применения, связанных с гибкостью, небольшим весом и низкой стоимостью конечных устройств в результате замены дорогих процессов, использующихся при производстве обычной электроники (например, литографии) на более дешевые растворные и печатные технологии (струйной, офсетной или гравюрной печати). Характеристики различных устройств органической электроники прежде всего определяются свойствами используемых в них олигомерных и полимерных функциональных материалов.
Органическая нанофотоника – одно из новых быстроразвивающихся направлений в области нанотехнологий, нацеленное на создание нового поколения телекоммуникационной и вычислительной техники, светоизлучающих, фотовольтаических, фотодетекторных и сенсорных устройств, фотонных кристаллов, дисплеев и световых индикаторов на основе органических и гибридных наноматериалов.  ИСПМ РАН входит в консорциум научных и коммерческих организаций «Органическая нанофотоника», состоящий из Центра фотохимии РАН, компании SIAMS, ОАО ЦНИИ «Циклон», ИПХФ РАН, ИФХЭ РАН, МИФИ, ИСПМ РАН, ИВС РАН и МФТИ.


Старшие научные сотрудники:

Агина Елена Валериевна
Борщев Олег Валентинович
Лупоносов Юрий Николаевич

Младшие научные сотрудники:

Клеймюк Елена Александровна
Мышковская Екатерина Николаевна

Аспиранты:

Полинская Марина Сергеевна

Студенты:

Санин Иван Анатольевич
Сизов Алексей Сергеевич
Жеребкер Александр Яковлевич
Дубиненков Иван Владимирович

Публикации

2012

2011

2010

2009

2008

2007

2006

  • S.A. Ponomarenko, S. Kirchmeyer, A. Elschner, N.M. Alpatova M. Halik, H. Klauk, U. Zschieschang, G. Schmid, Decyl end-capped thiophene-phenylene oligomers as organic semiconducting oligomers with improved oxidation stability. Chemistry of Materials, 2006, v. 18, № 2, pp. 579-586. DOI: 10.1021/cm052210m
  • S.A. Ponomarenko, E.A. Tatarinova, A.M. Muzafarov, S. Kirchmeyer, L. Brassat, A. Mourran, M. Moeller, S. Setayesh, D. de Leeuw, Star-shaped oligothiophenes for solution-processible organic electronics: flexible aliphatic spacers approach. Chemistry of Materials, 2006, v. 18, № 17, pp. 4101-4108. DOI: 10.1021/cm061104x
  • Н. И. Бойко, Е. В. Агина, С. А. Пономаренко, В.П. Шибаев, Р.М. Ричардсон, Структурный полиморфизм карбосилановых дендримеров с концевыми мезогенными группами. Жидкие кристаллы и их практическое использование, 2006, № 4, с.78-88.
  • S. Kirchmeyer, A. Elschner, T. Meyer-Friedrichsen, S.A. Ponomarenko. “Materials design for solution processed organic electronics”. Proceedings of International Symposium “Technologies for Polymer Electronics TPE06”, Rudolstadt, Germany, May 16-18, 2006, P. 23-27.
  • O.V. Borshchev, E.A. Shumilkina, M.M. Kaptjug, S.A. Ponomarenko, A.M. Muzafarov.  Poster presentation: “Synthesis of bithiophenesilane dendrimers and their low molecular weight analogs”. Proceedings of International Symposium “Technologies for Polymer Electronics TPE06”, Rudolstadt, Germany, May 16-18, 2006, P. 176-179.
  • S.A. Ponomarenko, O.V. Borshchev, N.M. Surin, M.I. Buzin, A.M. Muzafarov.  Poster presentation: “Optical and thermal properties of bithiophenesilane dendrimers and their low molecular weight analogs”. Proceedings of International Symposium “Technologies for Polymer Electronics TPE06”, Rudolstadt, Germany, May 16-18, 2006, P. 181-185.
  • Karpiouk L.A., Perminova I.V., Ponomarenko S.A., Hatfield  K. Synthesis of alkoxysilylated humic derivatives capable of self-adhering to mineral surfaces. In: Humic substances - linking structure to functions. (Ed.by F.H. Frimmel, G. Abbt-Braun). Proc. of 13th Meeting of the Int. Humic Substances Soc., Germany, Karlsruhe,  July 30 - August 4. 2006. P. 1033-1036.
  • T. Meyer-Friedrichsen, A. Elschner, S. Kirchmeyer, S.A. Ponomarenko, S. Setayesh, D. de Leeuw. Oralpresentation: “Dendritic structures for solution processible organic semiconductors”. Proceedings of Organic Electronics Conference OEC-06, Frankfurt, Germany, September 25-27, 2006.

2005

  • S. Kirchmeyer, L. Brassat, A. Elschner, S.A. Ponomarenko, Conducting and semiconducting materials based on thiophene oligomers and polymers, KunstStoff Trends, 2005, No. 5, p. 64-65.
  • S.A. Ponomarenko, S. Kirchmeyer, M. Halik, H. Klauk, U. Zschieschang, G. Schmid, A. Karbach, D. Drechsler, N.M. Alpatova, 1,4-bis(5-decyl-2,2’-bithien-5-yl)benzene as new stable organic semiconductor for high performance thin film transistors, Synthetic Metals, 2005, v. 149, P. 231-235.
  • N.I. Boiko, A.I. Lysachkov, S.A. Ponomarenko, V.P. Shibaev, R.M. Richardson, Synthesis and comparative studies of carbosilane LC dendrimers with chiral terminal mesogenic groups, Colloid and Polymer Science, 2005, v. 284, p. 1155-1162.
  • C.А. Пономаренко, А.М. Музафаров, О.B. Борщёв, Е.А. Водопьянов, Н.В. Демченко, В.Д. Мякушев, Синтез битиофенсиланового дендримера первой генерации, Известия Академии Наук, Серия Химическая, 2005, № 3, C. 673-679. [S.A.Ponomarenko, A.M.Muzafarov, O.V.Borshchev, E.A.Bodopyanov, N.V.Demchenko, V.D.Myakushev. “Synthesis of bithiophenesilane dendrimer of the first generation”. Russ.Chem.Bull., Int.Ed. 2005. V.54. №3. р.684-690]
  • Г.П. Гирина, Е.В. Овсянникова, С.А. Пономаренко, В.М. Баженов, С. Кирхмаейер, Н.М. Алпатова, Особенности электрохимического поведения электроактивных пленок, образующихся при катодном восстановлении 2,5-дибром-3,4-этилендиокситиофена и при его термической полимеризации. Электрохимия, 2005, v.41, № 10, c. 1200-1204.
  • S.A. Ponomarenko, S. Kirchmeyer, L. Brassat, A. Elschner, J. Simpson, Synthesis, thermal, and optical properties of end-capped oligothiophenes for use in organic electronics, Polymer Preprints, 2005, v.46, № 1, P 576-577.
Патенты

2011

  • S. Kirchmeyer. S. Ponomarenko, Organic compounds having a core-shell structure. Korean Patent  KR 10-1061310 (2011)
  • S. Kirchmeyer. S. Ponomarenko, Stable solutions of organic semiconducting materials. Taiwan Patent CN I349025 (2011)
  • S. Kirchmeyer. S. Ponomarenko, Stable solutions of organic semiconducting materials. European patent EP 1 482 575 B1 (2011)
  • Музафаров А.М., Пономаренко С.А., Мышковская Е.Н., Разумов В.Ф., Трошин П.А., Сусарова Д.К., Костяновский В.А., Сополимеры на основе замещенного циклопентенонбитиофена и способ их получения. RU 2423392 (2011)

2010

  • Сурин Н.М., Пономаренко С.А., Борщёв О.В., Лупоносов Ю.Н., Музафаров А.М. Пластмассовый сцинтиллятор с наноструктурированными люминофорами. RU 2380726 (2010)
  • С. Кирхмайер, С. Пономаренко. Способ получения линейных органических тиофен-фениленовых олигомеров. EP 1531154 (2010)
  • Ш. Кирхмайер, С. Пономаренко, А. Музафаров. Макромолекулярные соединения с ядерно-оболочечной структурой, способы их получения, их применение в качестве полупроводников в электронном функциональном элементе и в качестве электронного функционального элемента. RU 2397995 (2010)
  • Пономаренко С.А., Борщёв О.В., Лупоносов Ю.Н., Музафаров А.М., Сурин Н.М., Разветвленные олигоарилсиланы и способ их получения. RU 2396290 (2010)
  • S. Kirchmeyer. S. Ponomarenko, A. Muzafarov. Macromolecular compounds with core-shell structure. CN 1673247 (2010)

2009

  • Пономаренко С.А.,  Лупоносов Ю.Н., Борщёв О.В., Музафаров А.М. Полиарил-силановые монодендроны и способ их получения. RU 2348657 (2009).
  • Пономаренко С.А.,  Лупоносов Ю.Н., Борщёв О.В., Музафаров А.М., Сурин Н.М. Полиарилсилановые дендримеры и способ их получения. RU2353629 (2009).
  • S. Kirchmeyer. S. Ponomarenko.   Organic compound with core-shell structure. CN 100564374 (2009)

2008

  • S. Kirchmeyer. S. Ponomarenko, A. Muzafarov. Macromolecular compounds with core-shell structure. US 7,402,651 (2008)
  • S. Kirchmeyer. S. Ponomarenko. Organic compounds with core-shell structure. EP 1398341 (2008)

2007

  • S. Kirchmeyer, S. Ponomarenko, M. Halik, Asymmetrical linear organic oligomers, US 7,196,206 (2007).
  • S. Kirchmeyer, S. Ponomarenko, Process for preparing linear organic thiophene-phenylene oligomers, US 7,199,251 (2007).
  • S. Kirchmeyer, S.A. Ponomarenko, M. Halik, Unsymmetrische lineare organische Oligomere, EP 1 531 155  (2007).
  • I.V. Perminova, S.A. Ponomarenko, L.A. Karpiouk, K. Hatfield, Humic derivatives, methods of preparation and use, WO/2007/102750.
  • S. Kirchmeyer, S. Ponomarenko, Process for preparing linear organic oligomers, US 7,288,663  (2007).

2006

  • S. Kirchmeyer, S.A. Ponomarenko, Verfahren zur Herstellung linearer organischer Oligomere, DE 10248876 (2006).
  • S. Kirchmeyer, S. Ponomarenko, Organic compounds having a core-shell structure, US 7,078,724 (2006).

 

Copyright © ИСПМ РАН